Министерство здравоохранения РФ выдало регистрационное удостоверение первой отечественной вакцине против коронавируса, разработанной НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Как сообщил директор Центра Александр Гинцбург, ее создание заняло порядка пяти месяцев. В ходе брифинга, посвященного вакцине, обсудили критику, которой подвергается российская вакцина за рубежом.
«Коллеги зарубежные, видимо, чувствуя конкурентные преимущества российского препарата, пытаются высказывать какие-то мнения, […]
Министерство здравоохранения РФ выдало регистрационное удостоверение первой отечественной вакцине против коронавируса, разработанной НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи.
Как сообщил директор Центра Александр Гинцбург, ее создание заняло порядка пяти месяцев.
В ходе брифинга, посвященного вакцине, обсудили критику, которой подвергается российская вакцина за рубежом.
«Коллеги зарубежные, видимо, чувствуя конкурентные преимущества российского препарата, пытаются высказывать какие-то мнения, которые, на наш взгляд, абсолютно безосновательны. Действительно, многие страны применяли те или иные фиксированные режимы для исследования. Но российская вакцина — это решение, которое уже имело определенные клинические знания и данные», — заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.
Планируется, что НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи в ближайшее время подготовит пакет документов для получения разрешения на испытания на детях.
«Вакцина будет та же самая, другое дело — дозировка, режим введения, здесь требуется большая дополнительная работа. Согласно российскому законодательству, исследование новых препаратов можем начинать на детях только после полного завершения исследования этих препаратов на взрослом населении.
В настоящее время нами по распоряжению Минздрава готовится пакет документов, которые прорабатываются в деталях не только на уровне нашего института с Минздравом, но и с профессиональным педиатрическим сообществом. Где-то через три, четыре, пять месяцев этот пакет документов будет представлен в соответствующий департамент Минздрава для его одобрения, и только после этого возможно начало исследования данной вакцины на детском населении нашей страны», — сообщил Александр Гинцбург.— mos.ru